干细胞技术点亮精神分裂症治疗新希望

学系团队利用患者来源诱导多能干细胞（iPSC）构建脑类器官，首次发现DISC1基因新突变导致神经元迁移障碍。通过CRISPR技术修复突变后，类器官神经网络活动恢复正常，为药物筛选提供全新平台。研究成果发表于《Nature Communications》并获省科技进步一等奖，目前已与药企合作开展小分子化合物高通量筛选，有望推动精准治疗新突破。