唐莉
博士，副教授，硕士生导师，药学院药物化学教研室主任
E-mail: tangli70201@163.com
教育经历
2009年09月—2013年06月 山西医科大学，博士
2006年09月—2009年06月 山西医科大学，硕士
2002年09月—2006年06月 山西医科大学，学士
工作经历
2019年01月—今 山西医科大学，副教授
2013年11月—2018年12月 山西医科大学，讲师
学术任职
山西省药品审评专家
山西省药学会药物分析专业委员会秘书
荣誉获奖
山西省科学技术奖自然科学类二等奖（编号：2019-Z-2-015），排名第二
2018年度山西省“三晋英才”支持计划青年优秀人才
山西省第十一次社会科学研究优秀成果三等奖，排名第三
山西医科大学第十七届“三育人”先进个人
教学情况
承担药学、中药学、临床药学专业本科生《有机化学》、《有机化学实验》的教学工作
研究领域
药物设计合成、活性筛选、药效学评价及其作用机制研究。
代表性科研、教改项目
1、国家自然科学基金，具有可调控TNF-α与IL-1介导的信号通路的新型苯并唑酮抗炎小分子化合物库的构建及其作用机制研究(81602976)，2017/01-2019/12，17万，主持
2、山西省青年科技研究基金优秀青年基金项目，靶向巨噬细胞的W3D纳米微球的制备及其抗类风湿性关节炎的活性研究(201901D211350) ，2019/09-2022/09，15万，主持3、山西省青年科技研究基金，具有高效抗炎活性的新结构化合物MBB的作用机制及其靶点研究(201601D021159) ，2016/07-2018/12，3万元，主持。
4、山西省高等学校科技创新项目，新型镇痛抗炎化合物MBB对胶原诱导性关节炎大鼠的作用机制研究(2014132)，2014/06-2016/06，4万元，主持。
代表性论著
1、Rui Ge, Qikai Su, Jian Liang, Lu Zheng, Qing-shan Li, Li Tang*. Dulcitol ameliorates LPS-induced acute lung injury (ALI) in mice by inhibiting TLR4/NF-κB activation. Journal of Functional Foods, 2025, 128:106797.
2、Rui Ge, Jiaqi Song, Zhen Cao, Shurong Ban, Li Tang*, Qing-shan Li*. Discovery of 6-Acylamino/Sulfonamido Benzoxazolone with IL-6 Inhibitory Activity as Promising Therapeutic Agents for Ulcerative Colitis. Chemistry & Biodiversity. 2024,
3、Huiying Bai, Zhen Cao, Sha Meng, Rui Ge, Shurong Ban, Yuanlin Zhang, Li Tang*, Qing-Shan Li*, Synthesis and Anti-Inflammatory Activity Evaluation of Benzoxazole Derivatives as New Myeloid Differentiation Protein 2 Inhibitors, Chemistry & Biodiversity. 2023
4、Sha Meng, Zhen Cao, Huiying Bai, Rui Ge, Shurong Ban, Li Tang*, Qing-shan Li*. Antinociceptive Action of 4-(5′-Dimethylamino)- Naphthalenesulfonyl-2(3H)-Benzoxazolone (W3D) on Animal Models of Pain via Inhibitory Effects on NO and iNOS. Natural Product Communications, 2023, 18(10):1-9.
5、Li Tang#, Xiao-hui Gao#, Bei Zhao#, Jie-ran Luo, Xin-yang Shi, Rui Ge, Shu-rong Ban, Qing-shan Li*, Design and synthesis of new disubstituted benzoxazolone derivatives that act as iNOS inhibitors with potent anti-inflammatory activity against LPS induced acute lung injury (ALI), Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28: 115733-115743.
6、Li Tang#, Jie-ran Luo#, Dai-tian Li#, Rui Ge, Yun-long Ma, Fei Xu, Tai-gang Liang, Shu-rong Ban, Qing-shan Li*, Anti-inflammatory effects of 4-o-methyl-benzenesulfonyl benzoxazolone (MBB) in vivo and in vitro as a novel NSAIDs lead compound, Pharmacological Reports, 2018, 70: 558-564.
7、Li Tang#, Jie-ran Luo#, Yun-lan Li, Rui Ge, Qing-Shan Li*，Hepatotoxicity and proteomic mechanism of Di-n-butyl-di-(4-chlorobenzohydroxamato)tin(IV) (DBDCT) in vivo，Environmental Toxicology and Pharmacology，2017, 51: 38-44.
8、Xiao-xia Liu, Li Tang, Rui Ge, Jian-kuan Li, Ya Kang, Mei-xia Zhu, Qing Shan Li*, Xu-liang Hao*. iTRAQ-based quantitative proteomic analysis of the anti-apoptotic effect of hyperin, which is mediated by Mcl-1 and Bid, in H2O2-injured EA.hy926 cells. International Journal of Molecular Medicine. 2016, 37:1083-1090
9、Li Tang, Wen-Hua Ma, Yun-Long Ma, Shu-Rong Ban, Xiu-E Feng, Qing-Shan Li. Synthesis and biological activity of 4-substituted benzoxazolone derivatives as a new class of sEH inhibitors with high anti-inflammatory activity in vivo. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013, 23: 2380-2383.
10、Li Tang, Yun-lan Li, Rui Ge, Qing-Shan Li. Oxidative stress in di-n-butyl-di-(4-chlorobenzohydroxamato)tin (IV)-induced hepatotoxicity determined by proteomic profiles. Toxicology Letters. 2012, 213: 167–173.
