
王瑞峰
博士,副教授,硕士生导师,药物化学教研室,山西医科大学第一医院在站博士后
E-mail: rfwang1992@126.com
教育经历
2015年9月—2020年8月 沈阳药科大学,博士
(2016年7月—2017年9月期间 中科院上海药物研究所联合培养)
2011年9月—2015年7月 山西医科大学,学士
工作经历
2025年1月—至今 药学院 副教授
2020年12月—2024年12月 药学院 讲师
学术任职
《中国药物化学杂志》青年编委
荣誉获奖
全国高校(医药类)微课教学比赛二等奖
山西医科大学青年教师教学竞赛二等奖
教学情况
承担本科生专业课程:《药物化学》、《药物化学实验》;
研究生专业课程:《药物化学前沿导论》、《高等药物化学》;
本科生选修课程:《化学生物学》、《药物合成新技术》、《药学进展》。
研究领域
1、针对糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病,进行基于靶点/片段的药物设计合成、活性评价及机制研究。
2、靶向蛋白质降解:PROTAC的设计合成与生物活性研究。
代表性科研、教改项目
1、国家自然科学基金青年项目(8220132287),新型噌啉酮类GLP-1R小分子激动剂的结构优化与降糖活性研究,2023/01-2025/12,30万元,在研,主持
2、教育部慢性肾脏病医药基础研究创新中心开放基金(CKD-2024-02),新型喹啉酮类GLP-1R小分子激动剂的结构优化与抗糖尿病肾病研, 2024/08-2025/07,3万元,在研,主持
3、中国博士后面上项目(2022M722012),基于结构的新型GLP-1R小分子激动剂的设计合成与活性研究,2023/01-2024/12,8万元,在研,主持
4、山西省自然科学基金青年科学研究项目(20210302124191),新型GLP-1R小分子激动剂的设计合成与抗糖尿病活性评价,2022/01-2024/12,5万元,结题,主持
5、山西省高等学校科技创新项目,2021/10-2023/09,2万元,结题,主持
代表性论著
1、Ruifeng Wang, Ke Chen, Shuihua Liu, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel oxazole derivatives as potential hypoglycemic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2024, 114, 117961. (IF: 3.3, 中科院3区)
2、Ruifeng Wang, Xin Zhao, Hongbao Hou, et al. Cutting-Edge FAK-targeting PROTACs: design, synthesis, and biological evaluation. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences; 2024, 33(9):767-782.
3、王瑞峰, 赵相欣, 孙印, 秦桥花, 赵冬梅*;降解FAK的PROTAC分子的设计合成及生物活性研究,中国药物化学杂志,2023, 33(7): 481-489.
4、Yixiang Sun#, Zixuan Gao#, Ruifeng Wang#, Guoqi Zhanga , et al. Design, synthesis, and biological evaluation of diaminopyrimidine derivatives as novel Focal adhesion kinase inhibitors. RSC Medicinal Chemistry; 2023, 14(11): 2301-2314. (IF: 4.1,共同一作, 中科院3区)
5、Yin Sun#, RuifengWang#, Yu Sun, et al. Identification of novel and potent PROTACs targeting FAK for non-small cell lung cancer: Design, synthesis, and biological study. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 237, 114373. (IF: 6.7,共同一作, 中科院1区)
6、Qiaohua Qin#, Ruifeng Wang#, Qinglin Fu, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of potent FAK-degrading PROTACs. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2022, 37:1, 2241-2255 (IF: 5.6,共同一作, 中科院2区)
7、Ruifeng Wang, Sijia Yu, Xiangxin Zhao, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as potent FAK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 188, 112024. (IF: 6.514, 中科院1区)
8、Ruifeng Wang, Yixuan Chen, Bowen Yang, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of novel 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as potential anti-tumor agents. Bioorganic Chemistry, 2020, 94, 103474. (IF: 5.275, 中科院1区)
9、Ruifeng Wang, Xiangxin Zhao, Sijia Yu, et al. Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyridine derivatives as potent FAK inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study, Bioorganic Chemistry, 2020, 102, 104092. (IF: 5.275, 中科院1区)
10、Ruifeng Wang, Yixuan Chen, Xiangxin Zhao, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors and anticancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 183, 111716. (IF: 5.573, 中科院1区)
11、王瑞峰, 杨博文, 赵冬梅*, 程卯生;蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)的研究进展,中国药物化学杂志,2019, 29(3): 234-240.