分享人：焦新龙
分享时间：2022.11.23早9：00
地点：线上会议
参与人：王琪、师高翔、高启超、武莉、刘格良、薛佳、郑超越、程灵婧、冯爽、孔腾、孙翔飞、李渊、陈浩然、常敏静、王灿、薛丹阳、黄泰、纪之琳、齐荣煊、李晨龙、郭仟禧、何田田、樊芙蓉、龚万里、张书贤、莫状、侯雅琪、吴静等60余人
主要内容：顺铂由M.Peyrone于1844年首次合成，其化学结构由Alfred Werner于1893年首次阐明。然而，这种化合物直到20世纪60年代才得到足够的科学研究，当时罗森博格发现它能够抑制大肠杆菌中的细胞分裂，这增加了它用于癌症化疗的可能性。
1978年，顺铂成为FDA批准的第一个用于癌症治疗的铂化合物，后来它成为最重要的抗癌药物之一。如今，由于对EGFR、ALK或ROS突变肿瘤的靶向治疗出现耐药性，铂类化疗仍然是这些晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的重要治疗方式。
本研究将加深我们对顺铂耐药原因的认识，尤其是肺腺癌(LUAD)耐药的原因，为临床治疗决策提供参考。
