郭军红，女，1967.12 神经病学博士，主任医师，博士生导师
山西医科大学第一医院神经内科 科主任
教育背景：
1985.9-1990.7年 在山西医科大学医疗系学习，
获得临床医学学士学位。
1995.9-1998.7年 在山西医科大学第一医院神经内科学习，
获神经病学硕士学位。
2001.9-2004.7年 在中国人民解放军总医院神经内科学习，
获神经病学博士学位。
工作经历：
1990-1995年 山西医科大学第二医院急诊科
1998-至今 山西医科大学第一医院神经内科
科室发展及本人工作情况：
山西医科大学第一医院神经内科成立于1959年，是山西省神经病学建科最早的科室，山西医科大学第一批硕士、博士学位授予点。自1979年来，共培养硕士研究生500余名。1999年被山西省卫生厅确定为山西省医学重点学科。经过六十年的发展，科室现有脑血管病内科组、脑血管介入组、神经肌肉病学组、癫痫和睡眠障碍学组、中枢感染和和脑脊液细胞学组、神经免疫学组、运动障碍和认知障碍学组、神经重症学组等八个专业组十余个研究方向。床位141张，医师43人。其中博士生导师4名，特聘博士生导师2名，硕士导师16名，具有博士学位医生19名。现有完整的神经内科检查设备，包括脑电图检查室、肌电图检查室、血管超声室、脑脊液细胞学化验室、经颅磁刺激治疗室、多导睡眠监测室、立体倾斜试验室（评估自主神经损害）、危重病人预后评估系统、脑损伤评估系统等。并且可以开展脑脊液细胞学、神经肌肉活检、病毒抗体及免疫系列等较为完整的临检平台。现为山西省神经内科专科联盟理事长单位，山西省卫健委神经内科质控部主任委员单位，山西省卫健委脑损伤质控部主任委员单位，山西省“136”兴医工程领军临床专科，2019年成立山西省神经系统疾病诊疗院士工作站。神经内科专业2018年复旦大学排行榜位于华北地区第九名。2020年申请成立“脑与神经肌肉病分子诊疗山西省重点实验室”.
本人专业特长：神经系统疑难疾病诊断，研究方向为神经肌肉病、脑血管病，认知障碍。发表学术论文50余篇，其中SCI论文10篇，主持课题8项。
本人学术任职：
中华医学会神经病学专业委员会委员，
中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员
中华医学会肌萎缩侧索硬化协作组委员
中华医学会周围神经病协作组委员
国家周围神经病规范诊治培训中心委员
国家周围神经病诊治培训分中心主任
中华医学会医疗鉴定专家库成员。
山西省医学会神经病学分会候任主委。
《中华神经科杂志》编委。
近5年以通信作者发表文章：
1.Ma J, Wen Q, Pang X, Huang S, Zhang J, Wang J, Chang X, Guo J, Zhang W. Fasciculation score: a sensitive biomarker in amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Sci. 2021 Mar 11.2.415
2.Yuan L, Zhang J, Guo JH, Holscher C, Yang JT, Wu MN, Wang ZJ, Cai HY, Han LN, Shi H, Han YF, Qi JS. DAla2-GIP-GLU-PAL Protects Against Cognitive Deficits and Pathology in APP/PS1 Mice by Inhibiting Neuroinflammation and Upregulating cAMP/PKA/CREB Signaling Pathways. J Alzheimers Dis. 2021;80(2):695-713. doi: 10.3233/JAD-201262. PMID: 33579843.3.909
3.Zhang J, Wang H, Liu W, Wang J, Zhang J, Chang X, Huang S, Pang X, Guo J, Wang Q, Zhang W. A novel Q93H missense mutation in DCTN1 caused distal hereditary motor neuropathy type 7B and Perry syndrome from a Chinese family. Neurol Sci. 2021 Jan 14. doi: 10.1007/s10072-020-04962-w. Epub ahead of print. PMID: 33443672.2.415
4.Shi J, Zhao F, Pang X, Huang S, Wang J, Chang X, Zhang J, Liu Y, Guo J, Zhang W. Whole-exome sequencing identifies a heterozygous mutation in SLC12A6 associated with hereditary sensory and motor neuropathy. Neuromuscul Disord. 2021 Feb;31(2):149-157. doi: 10.1016/j.nmd.2020.11.002. Epub 2020 Nov 18. PMID: 33323309.3.115
5.Juan W, Fang L, Qi W, Jing M, Shan H, Jing Z, Xueli C, Wei Z, Junhong G. Muscle ultrasonography in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Res. 2020 Jun;42(6):458-462. doi: 10.1080/01616412.2020.1738100. Epub 2020 Mar 5. PMID: 32138623.2.401
6.Chang X, Wu Y, Zhou J, Meng H, Zhang W,Guo J: A meta-analysis and systematic review of Leigh syndrome: clinical manifestations, respiratory chain enzyme complex deficiency, and gene mutations. Medicine 2020, 99(5):e18634.1.552
7.Pan XQ, Chang XL, Zhang W, Meng HX, Zhang J, Shi JY,Guo JH: Late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency with cardiac syncope: A case report. World journal of clinical cases 2020, 8(5):995-1001.1.013
8.Zhang X, Zhao F, Wang C, Zhang J, Bai Y, Zhou F, Wang Z, Wu M, Yang W,Guo Jet al: AVP(4-8) Improves Cognitive Behaviors and Hippocampal Synaptic Plasticity in the APP/PS1 Mouse Model of Alzheimer's Disease. Neuroscience bulletin 2020, 36(3):254-262.4.326
9.Wei Z, Huaxing M, Xiaomei W, Juan W, Xueli C, Jing Z,Junhong G: Identification of two novel compound heterozygous CLCN1 mutations associated with autosomal recessive myotonia congenita. Neurological research 2019, 41(12):1069-1074.2.401
10.Wei Z, Jiaying S,Junhong G: Bilateral facial paralysis as a rare neurological manifestation of primary Sjogren's syndrome: case-based review. Rheumatology international 2019, 39(9):1651-1654.1.984
11.Wen Q, Chang X,Guo J: A childhood-onset nemaline myopathy caused by novel heterozygote variants in the nebulin gene with literature review. Acta neurologica Belgica 2019.1.989
12.HUANG S, ZHANG W, CHANG X,GUO J,. Overlap of periodic paralysis and paramyotonia congenita caused by SCN4A gene mutations two family reports and literature review [J]. Channels (Austin), 2019, 13(1): 110-9.2.311
13.MENG H, WANG S,GUO J, et al. Cognitive impairment of workers in a large-scale aluminium factory in China: a cross-sectional study [J]. BMJ Open, 2019, 9(2044-6055): e027154.2.496
14.WANG H F, WANG J, WANG Y L,Guo J. A novel thymidine phosphorylase mutation in a Chinese MNGIE patient [J]. Acta Neurol Belg, 2017, 117(1): 259-67.1.989
15.Meng H ,Guo J, Wang H , et al.Erythropoietin activates Keap1–Nrf2/ARE pathway in rat brain after ischemia[J]. International Journal of Neuroscience, 2014, 124(5):362-368.2.107
中华文章
1. 郭军红,蒲传强.关注COVID-19合并周围神经病[J].中华神经科杂志,2020,53(11):865-867.
2.潘学琪, 张炜, 畅雪丽,郭军红。SCN4A基因p.R1448H突变致先天性副肌强直合并低钾性周期性麻痹一家系报道 [J]. 中华神经科杂志, 2019, 52(6): 457-62.
3.王莹颖, 张炜, 畅雪丽,郭军红. KCNJ2基因新突变致Andersen-Tawil综合征一家系报道及既往病例回顾 [J]. 中华神经科杂志, 2018, 51(3): 187-91.
4.董梦琪,郭军红,张金. 难治性重症肌无力的治疗管理 [J]. 国际免疫学杂志, 2017, 40(2): 216-20.
5.王建力, 孟华星, 张金,郭军红.他汀致脂质沉积性肌病恶化一例 [J]. 中华神经科杂志, 2017, 50(11): 853-5.
6.戚莉君, 张金,郭军红.多种酯酰辅酶A脱氢酶缺乏症基因型与表现型关系研究进展 [J]. 中华临床医师杂志（电子版）, 2016, 10(19): 2921-4.
7.周洁,张金,郭军红.Duchenne 型肌营养不良症的治疗进展[J].中华临床医师杂志（电子版）,2016,10(4):547-549.
8.周彦慧,郭军红,王慧芳,等. 重组人促红细胞生成素对慢性脑缺血大鼠学习记忆能力及凋亡相关蛋白P53和Bcl-2表达的影响[J]. 中华神经医学杂志,2013,12(6):565-569.
9.孟华星,郭军红,严澎.重组人促红细胞生成素对急性脑缺血大鼠Nrf2及HO-1表达的影响[J].中华神经医学杂志,2012,11(2):134-137.
近5年主持科研项目：
1.山西省自然科学基金，2013011057-2，rhEPO对SOD1转基因小鼠运动神经元凋亡、自噬分子机制的研究，2013/01-2015/12，5万元，已结题
2. 山西省卫生厅基金，201201063，重组人促红细胞生成素对SOD1小鼠运动神经元凋亡、自噬分子机制的研究，2013/01-2014/12，3.5万元，已结题
3. 山西省科技攻关项目, 200803060-4,MMP-9、MMP-2在脑梗死及其再次梗死中的作用,2008/01-2012/12，4万元，已结题
4.山西省重点研发项目，201603D321081，RRM2B突变与线粒体神经胃肠脑疾病诊疗体系的建立，2016/01-2019/12，5万元
5.山西省科技成果转化引导专项，201704D13111584，合并缺氧事件人群脑血管病预防及治疗的临床推广，2016-06至2019-06，50万
获奖荣誉：
1、2012年入选省学术技术带头人
2、2015年省科技进步三等奖（主持）
3、2018年获国家突出贡献专家奖
4、2019年入选山西省三晋英才支持计划
