我校法医学院严江伟教授团队系列研究成果在国际分析化学领域顶级期刊发表

近日，我校法医学院严江伟教授团队在国际分析化学领域顶级期刊《Sensors and Actuators B: Chemical》上发表了题为“Multiplex isothermal amplification-based immunochromatographic biosensor enhancing genuine-signal and suppressing pseudo-signal for on-site forensic test”的研究成果。

基于团队以往等温扩增结合磷酸盐介导比色及侧向流层析的研究（相关成果已发表在Talanta, org/10.1016/j.talanta.2024.126149和Analytical Chemistry, org/10.1021/acs.analchem.4c01623），本研究进一步建立了一种多重免疫层析生物传感器。该传感器增强了阳性结果的显色强度，同时避免了假阳性结果的干扰，实现对痕量血痕的种属和性别即时鉴定。

案件现场的生物检材可提供重要的遗传学信息以推动案件侦破。然而，由于犯罪嫌疑人对案件现场的破坏，获取的生物检材往往是痕量或降解的。因此，需要从痕量样本中同时鉴定多个靶标以获取尽可能多的生物学信息。尽管多重环介导等温扩增结合免疫层析的方法可进行痕量样本分析，但在多重环介导等温扩增中，多个靶标共享底物，使得每个靶标的可检测扩增产物减少，从而导致免疫层析试纸条上的显色信号较弱。此外，该方法无法防止引物二聚体造成的假阳性结果。

本研究建立了一种多重免疫层析生物传感器，旨在增强阳性结果的显色信号并防止假阳性结果的干扰，以用于准确的现场检测。通过使用生物标记的核苷酸标记扩增产物，扩增产物可被纳米颗粒探针捕获并在免疫层析试纸上产生比色信号。由于大量生物标记核苷酸的掺入，锚定在扩增子上的生物标记为纳米颗粒探针提供了大量的识别位点，从而增强了阳性结果的显色信号。同时，由于核苷酸无法与寡核苷酸结合，即使引物二聚体存在，其缺乏相应的可产生假阳性显色信号的生物标记，从而防止了假阳性结果对结果准确性的干扰。此外，核苷酸作为一种扩增底物，在检测不同靶标时可以通用，无需重新合成生物标记引物，提高了检测灵活性（Sensors and Actuators B: Chemical, org/10.1016/j.snb.2025.138025）。

该研究可以在40分钟内同时鉴定血痕遗留者的种属和性别，是案件现场核酸分析的有效工具，尤其可为偏远犯罪现场及装备匮乏的基层公安机构提供新思路和新方法。

（图文/周浒云）