我校第二医院薛金梅教授团队发表高质量SCI论文揭示气道过敏性疾病与不同表型免疫细胞的联系

近日，我校第二医院耳鼻咽喉头颈外科薛金梅教授团队在《Frontiers in Immunology》（二区，IF = 7.3）杂志上发表题为“Pathogenic role of different phenotypes of immune cells in airway allergic diseases: a study based on Mendelian randomization (MR)”的研究论文。论文以细胞表型为切入点，探索不同表型免疫细胞与过敏性鼻炎(Allergic rhinitis, AR)，过敏性哮喘(Allergic asthma, AS)，慢性鼻窦炎(Chronic sinusitis, CRS)在内的气道过敏性疾病（Airway allergic disease, AAD)的因果关系及潜在影响。该论文在我校第二医院耳鼻咽喉头颈外科主任薛金梅教授指导下，由其2023级博士研究生许智涵执笔。

AAD是一类以2型辅助性T细胞浸润为特征的过敏性气道炎症疾病，主要包括AR、AS和CRS，近年来发病率逐年上升，AAD的发病机制较为复杂，多种免疫细胞参与其中，例如嗜酸性粒细胞和调节性T细胞（Regulatory T cells, Treg），机体致敏后嗜酸性粒细胞会迁移至炎症部位,释放相关炎性因子，加重并维持过敏性炎症，经典Treg可以抑制其他炎性细胞活化及分泌功能，缓解AAD相关症状。然而目前越来越多研究发现相同免疫细胞在AAD中存在显著功能异质性，其中细胞表型的差异可能是导致该异质性存在的关键因素，但目前对于不同表型的免疫细胞在AAD中的具体作用仍缺乏清晰的认识。

在该项研究中，薛金梅教授团队从全基因组关联研究入手，基于遗传变异，利用孟德尔随机化分析方法分析了不同表型免疫细胞与三种AAD疾病的因果关系，在三个疾病中，CD39+活化状态Treg上的CD3表达水平是AAD发生发展的关键因素，CD3在其上的表达与AAD的发病呈负相关。因此，促进及恢复活化状态Treg上CD3表达水平可能为AAD的治疗提供了新的方向。此外，研究中还发现了数十种不同表型免疫细胞在AAD中的致病作用，进一步丰富了免疫细胞功能异质性理论。该研究广泛揭示了不同表型免疫细胞与AAD发生发展的因果关系，为临床早期识别AAD发病风险，AAD个性化及精准治疗的开发提供了潜在理论基础，对临床诊断及治疗AAD具有重要意义。

（文/许智涵）